督察整改能作为执法依据吗？

一、督察整改能作为执法依据吗？

督察整改不能作为执法依据，督察整改一般是作为面对内部或下属单位管理方面的促进。是带点行政性质类型的检查。

二、环保督察整改原则？

一是深化认识，提高站位。把抓好中央环保督察整改作为践行习近平新时代中国特色社会主义思想的具体行动，用督察整改倒逼新旧动能转换，从根本上调整产业结构、能源结构和交通运输结构，加快形成绿色发展方式，实现高质量发展。

二是依法依规，立行立改。严格依法依规推进问题整改，立即停止中央环保督察反馈意见中指出的违法违规行为，不等待、不观望，不讲价钱、不打折扣，不借督察整改之名“洗白”违法违规项目。按照“一企一策”，堵疏结合，分类制定整改方案，不能搞“一刀切”，不能“一关了之”。

三是压实责任，整改到位。牢固树立正确的政绩观，严格落实“党政同责”“一岗双责”，坚决摒弃“唯GDP论”。坚持整改有目标、推进有措施、落实有责任、完成有时限、结果有核查，杜绝假整改、伪整改、虚整改。对督察反馈的问题厘清责任，强化督导检查，对整改工作推进不力、进展缓慢、弄虚作假的严肃问责，以严格追责倒逼责任落实。

三、整改报告与整改计划？

整改计划的内容包括不符合项、不符合原因分析、具体整改措施、整改完成时间表、长效机制等。

四、综合执法督察科职责？

简称综治科，监管治安，消防，外来人员，出租屋管理等

五、床垫整改报告？

从这批的床垫中可以看出本厂需要整改，该产品在加工过程中工序衔接方面相互监督，上一环节产品加工不“达标”，那下道工序拒绝“接手”，将产品质量在源头就要“管住”，产品质量在任何环节都不能掉以轻心。

六、药店整改报告？

我曾担任过GSP的认证员，谈谈我自己的看法，希望对你有帮助： 看得出来这是一份刚刚进行GSP认证后，认证组给你们药店的一份“不合格项目表”，其中有严重缺陷0项，一般缺陷6项。

1、6066，认证组肯定查到你们有些经营的药品未建立质量档案，你要回想一下，当时认证小组是查的哪个药品，你让质量管理人把这个药品的质量档案补好就是了。至于质量档案的内容是哪些，我想你们的质量管理人员应该知道；

2、6011，这说明了你们药店平时没有从各种渠道收集一些有关药品经营、药品真假、法律法规等信息。你弄一个专门的本子，可以采取剪报、手抄等方式，根据你的质量管理制度的制订，定期要对一些药品信息进行收集，做好记载与记录，并加以分析，比如哪些网上发布的假药，我们店经查没有这样的药，再比如药监部门发的通知，你们店排查的过程做好记录，这就是分析；

3、7055，这说明了你们经营的有些药品没有与供货方签订购货合同，补上就是了，或者在整改报告中，说已对没有签订质量条款的购货合同进行签订，如果当时查出是哪个品种从哪个单位进的，那就最好就是查的那家。如果在不合格项里没有写明，你就说已签订就行了；

4、8105，处方要保存两年备查，整改报告你就说已将现有处方按规定保存备查就是了；

5、8107，肯定是你有处方被查到没有医师签字，整改时说，已整改，处方药必须凭医师开具的处方进行销售；

6、8112，这一条可能是认证组没有看到你们药店有“药品不良反应的收集”的表格吧，你把这个表格做好，内容可以填上一个，不填也没关系，总不能说没有不良反应硬要填吧，相信你带上这个表格，药监部门会认可的。以上只是个人在认证过程中的一点体会，希望对你有帮助，如不当之处，请多见谅。呵呵，祝你药店生意兴隆，财源茂盛！

七、环保督察报告涉密吗？

 环保督察报告不涉密。环保专项督察均应组建督察组，具体承担专项督察任务。督察组成员以生态环境部各督察局人员为主体，根据工作需要，可抽调中央生态环境保护督察工作领导小组成员单位和国务院有关部门人员及相关专家参加。

八、整改方案和整改报告的区别？

回答如下：整改方案是针对问题和缺陷制定的具体措施和计划，包括问题原因分析、解决方案、实施步骤、时间安排、责任分配等。整改方案是为了解决问题和缺陷而制定的，具有针对性和实施性。

整改报告则是对整改方案进行执行后的总结和评估，包括整改方案的实施情况、达成的效果、存在的问题和不足以及下一步的改进计划等。整改报告是为了评估整改效果和指导下一步工作而撰写的，具有总结性和反馈性。

九、怎么写整改报告？

首先写明存在的问题，要逐条写明；其次针对问题分析原因，提出整改措施，及整改时限和要达到效果；

最后是表明态度，承诺未按期整改，接受相应处罚。

十、整改报告怎么写？

一是要列出所有整改的事项；

二是表明态度，表示坚决整改，并承诺期限；

三是写明具体的整改措施，要有针对性，达到整改要求。

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