进口公司注册流程？

一、进口公司注册流程？

一般包括以下几个步骤：

公司名称预先核准：在工商局官网上进行公司名称预先核准，以确保公司名称符合规定并未被占用。

准备材料：准备好公司注册所需的材料，包括法定代表人身份证、营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证等。

到工商局进行注册：携带好准备的材料到当地工商局进行公司注册，填写相关表格并缴纳相关费用。

开立银行账户：在银行开立公司银行账户，并办理相关手续。

申请进出口权：根据需要，申请进出口权，以便进行进口业务。

办理相关许可证件：根据需要，办理相关的许可证件，如食品流通许可证、医疗器械经营许可证等。

需要注意的是，不同地区的具体注册流程可能会有所不同，建议在进行注册前先了解当地的具体规定和流程。同时，建议在注册前咨询专业人士的意见，以便更好地完成注册流程。

二、尼日利亚进口贸易公司注册条件？

公司名称（3个备选）（2）公司经营范围（3）注册资本（4）股权结构（股权比例分配）（5）股东的姓名、职业、地址、联系电话、出生日期、电子邮箱（6）董事的姓名、职业、地址、联系电话、出生日期、电子邮箱（7）护照信息（8）公司注册地址（9）Company Secretary的名字和地址2 .股东和董事

至少两名董事和股东（不必为本地居民，可以自然人或法人），股东和董事可以是同一个人，且股东可以任意比例持股。

三、进口药品注册需要多久？

23—38个月

进口药品注册管理办法及所需时间

1、申请进口药品注册，应当填写《药品注册申请表》，报送有关资料和样品，提供相关证明文件，（证明性文件需向进口国的大使馆进行公证）向国家食品药品监督管理局提出申请。

2、国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查需30日，符合要求的,出具药品注册申请受理通知书并通知中国药品生物制品检定所组织对3个生产批号的样品进行注册检验。

3、中国药品生物制品检定所收到资料和样品后，应当在5日内组织进行注册检验。

4、承担进口药品注册检验的药品检验所在收到资料、样品和有关标准物质后，应当在60日内完成注册检验并将药品注册检验报告报送中国药品生物制品检定所。特殊药品和疫苗类制品的样品检验和药品标准复核应当在90日内完成。

5、中国药品生物制品检定所接到药品注册检验报告和已经复核的进口药品标准后，应当在20日内组织专家进行技术审查，必要时可以根据审查意见进行再复核。

6、国家食品药品监督管理局药品审评中心应当在120日内组织药学、医学及其他技术人员对申报资料进行审评，如需补充资料，审评中心发布补充资料通知，根据通知内容，需在4个月内一次性将资料补充完毕。药品审评中心对补充资料进行审评需40日。

7、国家食品药品监督管理局应当在20日内作出审批决定；20日内不能作出决定的，经主管局领导批准，可以延长10日，并应当将延长时限的理由告知申请人。

8、国家食品药品监督管理局应当自作出药品注册审批决定之日起10日内颁发、送达有关行政许可证件。

9、申请人拿到临床批件需向国家食品药品监督管理局提交临床方案等资料进行备案，然后进行临床试验6-8个月。

10、将临床报告递交国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局药品审评中心应当在120日内组织药学、医学及其他技术人员对报送的临床试验等资料进行全面审评。如需补充资料，审评中心发布补充资料通知，根据通知内容，需在4个月内一次性将资料补充完毕。药品审评中心对补充资料进行审评需40日。

11、国家食品药品监督管理局依据综合意见，在20日内做出审批决定。符合规定的，发给《进口药品注册证》。

综上所有手续，共需受理时间为：23-38个月

四、进口凤爪注册厂号？

进口凤爪需要在中国进行合法注册，需要获得中国海关提供的进口食品的许可证号，并且要在进口的商品上贴上中国海关印章。

具体的注册厂号需要在中国海关局的相关部门进行申请和获得，以确保产品的合法进口并符合中国的食品安全标准。

五、进口注册证到期后不再注册，那么进口的药品等进口注册证过期了还能销售吗？

进口药品注册证的作用就是进口药品的，到期了只是不能在继续进口而已，并不代表已经合理合法已经进口的药品就不能销售吧！但在国家食品药品监督管理局官网又无法找到明确的相关规定。药品是在进口药品注册证效期内合法进口的，手续和质量都是没问题的，按照常识应该是可以在进口注册证过期后继续销售的，那么如果继续销售是否存在什么风险吗？个人的理解是：中国很多法规都是查缺补漏的，既然手续和质量没问题，药监局应该是默许可以销售的，但是如果销售出了问题，药监局也保留了追查监督权。

六、外资公司的进口设备可以当做注册资金吗？

可以的，但这个进口设备要进行第三方市场化评估，按有关规定，固定资产，无形资产，专利权等等非货币资产都能作为公司的资本金，都能作为合作一方登记注册公司的出资额，但一是要由第三方的市场化评估。

二是要合作方协商同意。

三是要公司章程明确注明。

七、进口药品注册管理办法？

药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过，现予发布，自2004年1月1日起实施。

八、进口食品有注册批件吗？

进口普通食品不需要批文，功能性产品，乳制品，药品需要批文。

九、加拿大进口药品注册流程？

1. 可行性评估

2. 样品检验（省级以上医疗器械检测所）

3. 临床评价（豁免临床对比/同品种临床评价/临床试验）

4. 准备申报材料

5. 行政服务大厅受理或CA申请受理

6. 技术审评中心审评

7. 许可决定

8. 批件送达

十、手机注册公司怎么注册？

一注册公司要去当地的营业部门去申请政府报名去审核的

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